美國FDA于2月15日批準了詹森制藥公司資助研發(fā)的Erleada(apalutamide)用于治療去勢耐受性、非轉移性前列腺癌患者。這是FDA批準的首個(gè)治療去勢耐受性、非轉移性前列腺癌的藥物。Erle……
英創(chuàng )遠達(北京)生物醫藥科技有限公司,一家致力于為中國市場(chǎng)提供高品質(zhì)醫藥產(chǎn)品的生物制藥公司,2018年1月26日宣布其母公司,CASI制藥(CASIPharmaceuticals,Inc.Nasdaq……
2018年1月19日,阿斯利康與默沙東共同宣布,日本厚生勞動(dòng)省已批準奧拉帕利片劑(300mg,每日兩次)用于鉑敏感型復發(fā)性卵巢癌患者的維持治療,無(wú)論是否攜帶BRCA突變。這些患者需要在最近一次含鉑化療……
美國醫藥巨頭強生(JNJ)旗下楊森生物科技公司近日宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了靶向抗癌藥Darzalex(daratumumab)的一份補充生物制品許可(sBLA)。該sBLA目的是……
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