奧拉帕利（Lynparza）在日本獲批用于治療晚期卵巢癌

發(fā)布時(shí)間： 2018-01-26 閱讀：2040次

分享

2018年1月19日，阿斯利康與默沙東共同宣布，日本厚生勞動(dòng)省已批準奧拉帕利片劑（300 mg，每日兩次）用于鉑敏感型復發(fā)性卵巢癌患者的維持治療，無(wú)論是否攜帶BRCA突變。這些患者需要在最近一次含鉑化療后出現疾病緩解。奧拉帕利成為首個(gè)在日本獲批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑。

奧拉帕利是一種創(chuàng )新的首個(gè)口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑藥物，可以利用腫瘤DNA損傷反應（DDR）途徑的缺陷，優(yōu)先殺死癌細胞。相關(guān)體外研究已顯示，由奧拉帕利誘導的細胞毒性可能參與了PARP酶活性的抑制過(guò)程，并促進(jìn)了PARP-DNA復合物的形成，最終導致DNA損傷與癌細胞的死亡。

阿斯利康執行副總裁兼腫瘤事業(yè)部負責人Dave Fredrickson表示：“能把這么重要的首個(gè)PARP抑制劑帶給鉑敏感復發(fā)性卵巢癌日本女性患者，我們深感自豪。目前，這些患者缺乏有效的治療方案。試驗表明，在使用奧拉帕利進(jìn)行維持治療的環(huán)境下，卵巢癌女性患者有望延長(cháng)生命，同時(shí)不會(huì )出現疾病惡化的情況。此外，奧拉帕利擁有良好的患者耐受性?！?/p>

默沙東研究室高級副總裁、全球臨床開(kāi)發(fā)負責人兼首席醫療官Roy Baynes表示：“今天的獲批對奧拉帕利意義重大，但它對日本晚期卵巢癌患者的意義更大?；谖覀兣c阿斯利康的全球合作，雙方將進(jìn)一步共同努力推動(dòng)科學(xué)的發(fā)展，造福更多的患者。我們期待一起探索如何將奧拉帕利應用于各個(gè)癌癥領(lǐng)域?！?/p>