2022年01月24日--葛蘭素史克（GSK）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗炎藥Nucala（mepolizumab，美泊利單抗）40mg預充式注射器擴大適用人群：納入6-11歲嚴重……
2022年01月15日--輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Cibinqo（abrocitinib，阿布昔替尼，100mg，200mg）：該藥是一種每日一次的口服JAK……
2021年12月22日--諾華（Novartis）今日宣布，美國FDA批準Leqvio（inclisiran），這是目前首個(gè)也是唯一一個(gè)用于降低低密度脂蛋白膽固醇（也稱(chēng)為“壞膽固醇”或LDL-C）的小……
2021年12月07日--羅氏（Roche）今日宣布，歐盟委員會(huì )（EC）已批準Actemra/RoActemra（中文商品名：雅美羅，通用名：tocilizumab，托珠單抗），用于治療正在接受系統性……
2021年11月22日，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Zynteglo（betibeglogeneautotemcel，beti-cel，含βA-T87Q珠蛋白編碼基因的自體CD34+細胞）的生……
2021年11月8日--美國食品和藥物管理局（FDA）已授予阿斯利康抗炎藥Fasenra（benralizumab）快速通道資格（FTD），用于治療伴或不伴嗜酸細胞性胃腸炎（EGE）的嗜酸細胞性胃炎（……
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