2024年03月25日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美國FDA批準其藥品Ultomiris（ravulizumab，雷夫利珠單抗）用于治療抗水通道蛋白4（AQP4）抗體陽(yáng)性（Ab+）視神經(jīng)……
2024年3月8日—諾和諾德今天宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了Wegovy?的標簽擴展，該擴展基于補充新藥申請（sNDA），適應癥為在超重或肥胖且已確診心血管疾?。–VD）的成人患者中降……
2024年02月27日，云頂新耀今日宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已批準在中國啟動(dòng)zetomipzomib（澤托佐米）治療活動(dòng)性狼瘡性腎炎（LN）的2b期PALIZADE試驗的新藥臨……
2024年2月14日—美國FDA宣布批準由EicosSciences所開(kāi)發(fā)的Aurlumyn（iloprost）注射液，用于治療成人嚴重凍傷（frostbite），以降低患者手指或腳趾截肢的風(fēng)險。FD……
2024年1月19日—美國食品藥品監督管理局（FDA）批準erdafitinib（Balversa）用于攜帶易感FGFR3基因突變且既往接受過(guò)至少一線(xiàn)系統性治療后出現進(jìn)展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（……
2024年01月08日，諾和諾德宣布每周1次IcoSema（基礎胰島素icodec和司美格魯肽固定比例聯(lián)合制劑）vs基礎胰島素治療2型糖尿病的IIIa期試驗（COMBINE3）達到主要終點(diǎn)。COMBI……
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