Dupixent 獲FDA批準用于治療患有 CRSwNP 的青少年患者

發(fā)布時(shí)間： 2024-09-14 閱讀：1484次

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2024年9月13日 — 再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和賽諾菲（Sanofi）今日宣布，美國FDA已批準其藥品Dupixent（dupilumab）作為病情不能充分控制的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）12至17歲青少年患者的輔助維持治療。

賽諾菲執行副總裁兼專(zhuān)科治療部門(mén)負責人 Brian Foard 表示：“Dupixent 的最新批準標志著(zhù)生物制劑首次專(zhuān)門(mén)針對患有鼻息肉的慢性鼻竇炎青少年患者，為他們提供了超出現行標準治療的選擇?！?/p>

Dupixent 已在 60 多個(gè)國家獲得監管部門(mén)批準，用于治療一種或多種適應癥，包括不同年齡段的某些特應性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎、嗜酸細胞性食管炎、結節性癢疹、慢性自發(fā)性蕁麻疹和慢性阻塞性肺病患者。全球有超過(guò) 1,000,000 名患者正在接受 Dupixent 治療。