艾伯維Qulipta新適應癥獲FDA批準，預防慢性偏頭痛

發(fā)布時(shí)間： 2023-04-19 閱讀：686次

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2023年04月17日 — 艾伯維今日宣布，美國FDA已批準擴大Qulipta（atogepant）的適應癥，用于預防性治療成人慢性偏頭痛。該批準使Qulipta成為首個(gè)被批準用于預防發(fā)作性和慢性偏頭痛的口服降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）受體拮抗劑?；加新云^痛的人每月有15天或更多天出現頭痛，其中至少有 8 天與偏頭痛有關(guān)。

偏頭痛（是一種復雜的神經(jīng)系統疾病，會(huì )反復發(fā)作，通常會(huì )導致患者喪失工作能力，其特征是劇烈的搏動(dòng)性頭痛以及對光、聲音極度敏感或惡心等相關(guān)癥狀。它非常普遍，影響全世界超過(guò) 10 億人，其中僅美國 就有近 4000 萬(wàn)人，是全世界 50 歲以下人群殘疾的最主要原因。

QULIPTA 擴大的慢性偏頭痛適應癥基于關(guān)鍵的 3 期 PROGRESS 試驗，該試驗在成人慢性偏頭痛患者中評估了 QULIPTA 60 mg 每天一次，該試驗達到了其主要終點(diǎn)，即與安慰劑相比，在12周治療期。在臨床試驗期間基線(xiàn)患者的平均每月偏頭痛天數 (MMDs) 為19。該試驗還表明，使用 QULIPTA 治療導致所有六個(gè)次要終點(diǎn)具有統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善。這包括關(guān)鍵的次要終點(diǎn)，衡量在12周的治療期間平均每月偏頭痛天數減少至少 50% 的患者比例，以及偏頭痛導致的功能改善和活動(dòng)障礙減少。這些療效結果與 ADVANCE 發(fā)作性偏頭痛試驗中的結果一致。