腎細胞癌(RCC)靶向新藥！AVEO口服下一代VEGF-TKI Fotivda獲美國FDA批準！

發(fā)布時(shí)間： 2021-03-12 閱讀：1797次

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2021年03月10日--AVEO Oncology今天宣布，美國FDA批準Fotivda（tivozanib）上市，用于治療復發(fā)/難治性晚期腎細胞癌（RCC）成年患者，他們已經(jīng)接受過(guò)2種以上前期全身性療法。Fotivda是一種口服、下一代血管內皮生長(cháng)因子受體（VEGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。Fotivda的批準是基于關(guān)鍵III期臨床研究TIVO-3的結果。

復發(fā)性或難治性RCC是一種毀滅性疾病，由于耐受性和療效之間的權衡，患者的預后可能受到限制。FDA批準Fotivda是一個(gè)令人興奮的、有意義的進(jìn)步，它為這類(lèi)患者提供了一種新的治療選擇。

“今天Fotivda的批準為治療復發(fā)/難治性腎細胞癌患者提供了一種新工具?！?TIVO-3臨床試驗的主要研究員，Vanderbilt Ingram癌癥中心的臨床試驗負責人Brian Rini博士說(shuō)，“TIVO-3是在此前接受過(guò)兩種以上全身治療的難治性RCC患者中的第一個(gè)積極3期臨床研究，也是首個(gè)納入曾接受過(guò)免疫療法的患者群的3期臨床研究。我相信Fotivda代表著(zhù)一種具有吸引力的干預措施，期待它在RCC治療領(lǐng)域發(fā)揮作用?！?/p>