FDA批準首個(gè)早衰癥療法

發(fā)布時(shí)間： 2020-11-25 閱讀：1746次

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11月21日，美國FDA宣布批準Zokinvy（lonafarnib），用于減少哈金森-吉爾福德早衰綜合征（HGPS）患者的死亡風(fēng)險，以及治療患有特定早老樣核纖層蛋白病的1-2歲患者。FDA指出，這是其批準的首個(gè)早衰癥療法。該藥物并未獲批治療其他早衰癥或核纖層蛋白病。

“哈金森-吉爾福德早衰綜合征和早老樣核纖層蛋白病是罕見(jiàn)遺傳病，導致過(guò)早衰老和死亡，”FDA藥物評估與研究中心的Hylton V. Joffe博士說(shuō)道，“今日的批準讓Zokinvy成為了首個(gè)治療這些災難性疾病的藥物。FDA將繼續與相關(guān)人員推進(jìn)更多安全有效的新療法，造福這些病患?！?/p>

Zokinvy是一種疾病修正療法，在早衰癥兒童和年輕成人中具有顯著(zhù)的生存益處。在早衰癥患者中，Zokinvy將死亡率降低了60%（p=0.0064），平均生存時(shí)間增加了2.5年。最常見(jiàn)的不良反應是胃腸道反應（嘔吐、腹瀉、惡心），大多數為輕度或中度（1級或2級）。許多早衰癥患者已接受了持續10年以上的Zokinvy治療。