首個(gè)進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺病(PF-ILD)藥物！nintedanib歐盟獲批第3個(gè)適應癥！

發(fā)布時(shí)間： 2020-07-28 閱讀：2110次

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2020年07月16日--勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，歐盟委員會(huì )（EC）已批準nintedanib一個(gè)新的適應癥，用于治療除特發(fā)性肺纖維化（IPF）之外具有進(jìn)行性表型的其他慢性纖維化間質(zhì)性肺?。≒F-ILD）成人患者。最近，nintedanib上述適應癥還獲得了美國、加拿大、日本批準。

歐洲特發(fā)性肺纖維化及相關(guān)疾病聯(lián)合會(huì )（EU-IPFF）秘書(shū)Liam Galvin表示：“當生活在一種罕見(jiàn)的危及生命的疾病中時(shí)，讓你的聲音被聽(tīng)到是非常困難的，也是令人恐懼的，尤其是在沒(méi)有治療選擇的情況下。歐盟委員會(huì )的決定，對于那些因進(jìn)行性ILD存在肺纖維化風(fēng)險的患者來(lái)說(shuō)，是一個(gè)大好消息。肺纖維化會(huì )導致肺功能不可逆轉的下降，這一新的適應癥將給那些受影響的患者及其親人帶來(lái)很多希望?！?/p>

勃林格殷格翰高級副總裁兼治療區炎癥負責人Peter Fang表示：“我們對歐盟委員會(huì )批準nintedanib作為一組進(jìn)行性慢性纖維化ILD的首個(gè)治療藥物感到非常高興。肺纖維化會(huì )極大地影響ILD患者的生活，對肺部造成不可逆轉的傷害，導致呼吸系統癥狀?lèi)夯?，生活質(zhì)量下降。但直到現在，還沒(méi)有批準的治療方案。此次批準，為這些患者帶來(lái)了新的希望，這是治療上的一個(gè)重大突破?！?/p>