艾伯維Maviret(艾諾全)獲歐盟批準，唯一泛基因型8周方案

發(fā)布時(shí)間： 2020-03-09 閱讀：1903次

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2020年03月07日 艾伯維（AbbVie）近日宣布，歐盟委員會(huì )（EC）已批準對泛基因型丙肝療法Maviret（中文商品名：艾諾全，通用名：格卡瑞韋哌侖他韋，glecaprevir/pibrentasvir）的營(yíng)銷(xiāo)授權進(jìn)行變更，將治療初治（treatment-naive）、伴代償性肝硬化的基因型3（GT 3）慢性丙型肝炎（HCV）患者的治療方案，由每日一次治療12周縮短至8周。

艾伯維綜合醫學(xué)和病毒學(xué)治療區副總裁Janet Hammond M.D.博士表示：“較短的治療時(shí)間意味著(zhù)，更多的丙型肝炎患者可以在沒(méi)有確定其基因型或纖維化或肝硬化程度等初步檢測的情況下，接受為期8周的Maviret治療。簡(jiǎn)化丙型肝炎患者治療前評估的能力，代表了治療方式的一種模式轉變，有可能加速醫療級聯(lián)，使我們能夠邁出更大的步伐，朝著(zhù)實(shí)現世界衛生組織(WHO)2030年消滅丙型肝炎的目標前進(jìn)?！?/p>

德國法蘭克福歌德大學(xué)醫院醫學(xué)部主任、醫學(xué)博士Stefan Zeuzem表示：“盡管丙型肝炎現在可以治愈，但歐洲仍有數百萬(wàn)人長(cháng)期感染丙型肝炎病毒。許多患者從未接受過(guò)治療，通常是因為他們無(wú)法駕馭治療過(guò)程中的實(shí)際和臨床復雜性?？s短療程和簡(jiǎn)化的治療前方法可以消除額外檢查的需要，幫助更多的患者克服他們真正的治療障礙?！?/p>

在世界衛生組織（WHO）歐洲區域，估計有1400萬(wàn)人長(cháng)期感染丙型肝炎病毒，其中許多人不知道自己被感染。每年有11.25萬(wàn)人死于丙型肝炎相關(guān)肝病。