濾泡性淋巴瘤首個(gè)無(wú)化療組合療法！百時(shí)美施貴寶Revlimid(來(lái)那度胺)+利妥昔單抗方案獲歐盟批準！

發(fā)布時(shí)間： 2019-12-27 閱讀：2506次

分享

2019年12月23日--百時(shí)美施貴寶（BMS）近日宣布，歐盟委員會(huì )（EC）已批準Revlimid（lenalidomide，來(lái)那度胺）一個(gè)新的適應癥――聯(lián)合利妥昔單抗（rituximab，一種抗CD20單抗）（R2方案），用于先前接受過(guò)治療的濾泡性淋巴瘤（FL，1-3a級）成人患者的治療。值得一提的是，R2方案是EC批準治療FL患者的第一個(gè)不包含化療的聯(lián)合方案。

FL是一種惰性但不可治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亞型，與免疫系統功能障礙相關(guān)。對于復發(fā)或對先前治療無(wú)效的患者，仍有未滿(mǎn)足的醫療需求。據推測，R2組合與患者的免疫系統共同作用，使用Revlimid的免疫調節特性以及利妥昔單抗的CD20抗體靶向機制，可幫助患者自身的免疫系統對抗癌癥。

BMS血液學(xué)總裁Nadim Ahmed表示：“針對當前療法無(wú)應答或先前接受治療后疾病復發(fā)的濾泡性淋巴瘤患者，這項批準是一個(gè)重要的里程碑。在III期A(yíng)UGMENT研究中，與利妥昔單抗+安慰劑組相比，R2方案組的患者經(jīng)歷了長(cháng)時(shí)間的疾病緩解?！?/p>

英國B(niǎo)arts癌癥研究所歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì )和血液腫瘤學(xué)中心主席John Gribben教授表示：“免疫功能障礙是惰性NHL的一個(gè)重要方面，包括濾泡性淋巴瘤。通過(guò)利用患者自身的免疫系統，R2方案代表了濾泡性淋巴瘤治療的一種新方法，為患者提供了已被證明療效的一種無(wú)需化療的選擇?！?/p>