2019年06月30日訊--Retrophin公司近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Thiola EC(tiopronin,硫普羅寧)100mg和300mg片劑,這是一種新的腸溶制劑Thiola,用于治療胱氨酸尿癥。這是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,可導致尿中胱氨酸水平升高,導致反復出現的胱氨酸腎結石的形成。Thiola EC預計將在今年7月上市。
紐約大學(xué)朗格健康中心(NYU Langone Health)腎臟科臨床主任David S.Goldfarb博士表示:“Thiola作為胱氨酸尿癥首選藥物的效用已得到充分證實(shí)。然而,對于某些患者來(lái)說(shuō),每天三次飯前一小時(shí)或飯后兩小時(shí)給藥的挑戰,加上藥片負擔很重,一直是一個(gè)挑戰。有了Thiola EC這個(gè)新的治療方案,無(wú)論食用或不食用食物都能靈活地給藥,同時(shí)給病人提供減少服用藥片數量的機會(huì ),這將有意義地提高給藥便利性和治療依從性?!?/p>
用藥方面,Thiola在成人患者中的推薦初始劑量為每天800毫克,在臨床研究中,平均劑量約1000毫克,即每天10片。原Thiola 100mg片劑,推薦在飯前至少1小時(shí)或飯后2小時(shí)服用。Thiola EC 100mg和300mg片劑則可與食物一起或不一起服用。
Thiola EC片劑通過(guò)505(b)(2)監管途徑獲得批準,該途徑允許FDA參考先前已批準產(chǎn)品Thiola的安全性和有效性研究結果,并結合對該產(chǎn)品進(jìn)一步研究的審查結果。
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