腫瘤免疫治療再升級！默沙東Keytruda(可瑞達)每6周給藥一次的患者友好方案獲歐盟批準

發(fā)布時(shí)間： 2019-04-03 閱讀：2129次

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2019年04月08日--腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會(huì )（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）一種新的延長(cháng)給藥方案，用于在歐盟所有已批準的單藥治療適應癥。在歐盟，截至目前，Keytruda作為單藥療法已被批準用于5種腫瘤類(lèi)型的8個(gè)適應癥，包括：非小細胞肺癌（NSCLC）、黑色素瘤、膀胱癌、頭頸部癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。
具體而言，EC已批準Keytruda單藥療法一種新的推薦劑量，即每6周一次400mg（Q6W），靜脈輸注給藥，輸注時(shí)間不低于30分鐘。與目前已批準的每3周一次200mg（Q3W，靜脈輸注，時(shí)間不低于30分鐘）方案相比，Q6W劑量方案將提供一種更友好的治療選擇，給藥頻率降低，將為患者和腫瘤科醫生提供更大的治療靈活性。
皇家馬斯登腫瘤醫學(xué)顧問(wèn)James Larkin教授表示，“這對患者來(lái)說(shuō)是個(gè)好消息，而且是向前邁出的重要一步，因為它提供了更大的靈活性，患者只需要每6周去醫院一次，而不是每3周去治療一次。
目前，英國各地數百人正在接受Keytruda治療黑色素瘤，較少的醫院就診次數，對于那些長(cháng)途跋涉進(jìn)行治療的患者尤為重要?！?br/> 默沙東研究實(shí)驗室臨床研究副總裁Scot Ebbinghaus博士表示，“默沙東仍致力于改善癌癥患者的生活，包括尋求創(chuàng )新的治療方案，以滿(mǎn)足患者和醫療保健提供者的獨特需求。Q6W劑量方案獲得批準用于歐洲涉及5種癌癥類(lèi)型所有8個(gè)經(jīng)批準的Keytruda單藥治療適應癥將為醫生和患者提供更大的治療計劃靈活性?！?/p>