奧拉帕利?（Lynparza）在歐盟獲批用于治療鉑敏感復發(fā)性卵巢癌

發(fā)布時(shí)間： 2018-05-28 閱讀：2230次

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奧拉帕利片劑（300mg，每日兩次）近日獲歐洲藥品管理局批準，用于鉑敏感型復發(fā)性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌，或原發(fā)性腹膜癌患者，在含鉑化療完全緩解或部分緩解后，進(jìn)行維持治療，無(wú)論這些患者是否攜帶 BRCA 突變。

奧拉帕利作為首個(gè)被批準的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑藥物，是首個(gè)在歐洲被批準為治療 BRCA 基因突變的鉑敏感復發(fā)性卵巢癌的膠囊制劑。新的片劑制劑將劑量從每日兩次，每次8粒膠囊，減少到了每日兩次，一次兩片，將惠及更多患有鉑敏感復發(fā)性卵巢癌的女性。

阿斯利康執行副總裁兼腫瘤事業(yè)部負責人 Dave Fredrickson 表示：“隨著(zhù)奧拉帕利片劑的批準，我們現在可以讓更多鉑敏感型卵巢癌患者，無(wú)論他們是否攜帶 BRCA 突變，有機會(huì )可以使用口服藥物來(lái)長(cháng)期控制病情，而且?jiàn)W拉帕利有良好的安全性和耐受性?！?/p>

默沙東實(shí)驗室高級副總裁 Roy Baynes 表示：“奧拉帕利獲批對于歐洲晚期卵巢癌患者有非常重要的意義。通過(guò)與阿斯利康的協(xié)作，我們能夠將為更廣大的女性患者提供這一創(chuàng )新、精準的治療方式，延緩疾病進(jìn)展?！?/p>